Мультифокальная ретинопатия собак 1 типа (cmr1)

Мультифокальная ретинопатия собак 1 типа (CMR1) относится к группе наследственных заболеваний сетчатки, вызванных, в основном, мутациями, рассеянными по всему гену BEST1, необходимому для функционирования пигментного эпителия сетчатки (RPE). Она наследуется по аутосомно-рецессивному типу, поэтому собака может быть носителем мутации без клинически выраженного заболевания. У больных собак уже в возрасте до 4 месяцев встречаются изменения глазного дна, характеризующиеся многоочаговыми участками изменения сетчатки, которые у собак старшего возраста могут прогрессировать до атрофии сетчатки. В большинстве случаев эти поражения, по-видимому, самоограничиваются, хотя также встречались случаи потери зрения. Специфического лечения не существует. Контролировать распространение заболевания можно проверкой партнеров перед вязкой. Здоровые родители больного щенка являются гетерозиготами и, следовательно, несут один мутантный аллель. У гетерозигот нет никаких симптомов. При зачатии у каждого щенка есть 25%-ная вероятность заболеть, 50%-ная вероятность быть бессимптомным носителем и 25%-ная вероятность быть здоровыми и не быть носителем. Мутантные гены аутосомно-рецессивного заболевания могут передаваться в течение многих поколений без появления клинически больных особей до тех пор, пока два носителя не будут скрещены друг с другом. Единственный способ выяснить, есть ли шанс получить больного щенка, - это провести генетическое тестирование.


Для породы: Американский бульдог, австралийская овчарка, бурбуль, бульмастиф, бульдог, кане корсо, котон-де-тулеар, бордоский дог, английский мастиф, финский лаппхунд, французский бульдог, пиренейская горная собака, лапландская пастушья собака, мастиф, канарский дог, шведский лаппхунд