Летальный акродерматит бультерьеров (LAD)

Летальный акродерматит бультерьеров - это тяжелое наследственное заболевание, поражающее стандартных и миниатюрных бультерьеров. Это заболевание было впервые описано в 1986 году, но на тот момент исследования не выявили причины, вызывающие данную мутацию. У человека имеется подобное заболевание, известное как энтеропатический акродермит - это наследственное нарушение обмена цинка. В отличие от энтеропатического акродерматита человека, у собак, больных LAD, дополнительное потребление цинка не помогает уменьшить симптомы. Однако некоторые исследователи выявили снижение уровня цинка у лабораторных собак. У щенков, больных летальным акродерматитом, клинические симптомы начинают проявляться уже в первые недели жизни. Для ЛАД характерны поражения кожи на конечностях и морде собаки, диарея, бронхопневмония, задержка роста и иммунодефицит. Поражения кожи проявляются в виде плотно прилегающих чешуек, эрозий или язв с корочками, которые обычно располагаются на подушечках пальцев, локтях и морде. При развитии симптомов появляется гиперкератоз подушечек пальцев и деформация когтей. Из-за иммунодефицита собаки часто страдают от кожных инфекций, вызванных малассезией или кандидой. В окрашенных областях шерсти видны более светлые пятна. Ожидаемая продолжительность жизни составляет около 7 месяцев, но собак обычно подвергают эвтаназии раньше по гуманным соображениям из-за тяжелых и болезненных симптомов. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Клинически здоровые родители больных щенков всегда являются носителями (гетерозиготами). При вязке носителей у каждого щенка шанс родиться больным составляет 25%, 50% - родиться бессимптомным носителем и 25% - здоровым.


Все породы: Бультерьер стандартный и миниатюрный