Аномалия глаз колли (CEA)

 Аномалия глаз колли - это наследственное заболевание глаз у пастушьих пород собак, приводящее к разнообразным нарушениям развития хориоретинала и склеры. Основным изменением, наблюдаемое у больных собак, является гипоплазия (то есть недоразвитие) сосудистой оболочки глаз (слоя, лежащего в основе сетчатки). Также часто встречается колобома (отверстие) в диске зрительного нерва или вблизи него. Степень выраженности этих отклонений при СЕА варьируется у отдельных собак - от легкой степени нарушения зрения, которая компенсируется организмом, до полной слепоты в тяжелых случаях. Наличие изменений, характерных для аномалии глаз колли, может быть диагностировано уже в очень раннем возрасте на основе офтальмологического обследования (офтальмоскопии), и не прогрессирует далее. Однако никакого лечения при этой патологии не существует. Основные признаки - гипоплазия сосудистой оболочки и колобома - возникают во время внутриутробного развития глаза и остаются неизменными у взрослых животных на протяжении всей жизни. Это заболевание наследуется аутосомно-рецессивным способом. Собака, несущая одну копию мутировавшего гена, является гетерозиготной, и не будет проявлять симптомов аномалии глаз колли. Но при вязке двух носителей (гетерозигот) у каждого щенка есть двадцати пятипроцентная вероятность родиться больным, пятидесятипроцентная вероятность стать бессимптомным носителем и двадцати пятипроцентная вероятность быть здоровым и не носителем. В связи с этим рекомендовано проведение генетического тестирования для планирования вязок и подбора пар.


Породы: Австралийская овчарка (включая миниатюрную и той-вариации), бородатый колли, бордер-колли, бойкин-спаниель, хоккайдо, ланкаширский хилер, миниатюрная американская овчарка, новошотландский ретривер, длинношерстный колли, шелти, короткошерстный колли, шелковистый виндхаунд, длинношерстный уиппет.