Мукополисахаридоз VI типа

Мукополисахаридоз VI типа - наследственное заболевание, вызывающее нарушение
обмена веществ и приводящее к накоплению гликозамингликанов (мукополисахаридов) в
тканях организма (печени, почках, мышцах, костном мозге и некоторых других).
У кошек первые признаки мукополисахаридоза, такие как деформация лицевого
черепа - широкая морда с укороченным носом, маленькие ушные раковины, помутнение
роговицы, скованность движений и задержку роста - можно заметить в возрасте 6-8
недель. Клинические признаки могут прогрессировать до возраста 8-9 месяцев, когда
состояние может стабилизироваться.
Мукополисахаридоз VI типа наследуется аутосомно-рецессивным способом, то есть
клинические признаки проявятся только у животных, унаследовавших мутантный аллель
от обоих родителей. Носители (гетерозиготы) здоровы, но могут передать мутантный
аллель потомству.

Для породы: Балинезийская, священная бирма, домашняя короткошерстная, яванская, ориентальная короткошерстная, петерболд, сейшельская, сиамская, тайская, тонкинская
Срок выполнения
7-10 дней с момента поступления пробы в лабораторию
Методы:
Метод секвенирования ДНК
Стоимость: 2 100 ₽
+ 42 баллов
Заказать