Болезнь фон Виллебранда I типа (vWD1)

Болезнь Виллебранда 1-го типа (vWD1) - это нарушение свертываемости крови различной степени тяжести, возникающее в результате снижения количества или нарушения структуры фактора Виллебранда (vWF). При повреждении сосудов vWF вызывает адгезию тромбоцитов к открытому субэндотелию и участвует в агрегации тромбоцитов между собой. Это заболевание является наиболее распространенным наследственным нарушением свертываемости крови, но генетически и клинически неоднородно. Клинические признаки могут включать в себя спонтанные кровотечения с поверхности слизистых оболочек и избыточную кровопотерю при операциях или травмах. Были описаны три клинических типа, 1, 2 и 3. Болезнь фон Виллебранда 1-го типа наследуется рецессивно. Кровотечения, по-видимому, вызваны уменьшенным количеством vWF, а не качественным изменением. Хотя болезнь фон Виллебранда 1-го типа является наиболее распространенной формой этой болезни, встречающейся у большинства собак, и может вызывать проблемы с кровотечениями, она, как правило, менее серьезна, чем оба другие типа. Мутация, связанная болезнью Виллебранда 1-го типа, является аутосомно-рецессивной, поэтому собаки-носители, имеющие только одну копию дефектного гена, могут передать ее потомству с вероятностью 50%. Носительство протекает бессимптомно, поэтому перед тем, как принять решение о допуске собаки в разведение, полезно провести генетическое тестирование на наличие данной мутации.

Породы: Бернский зенненхунд, котон-де-тулеар, доберман-пинчер, дрентская куропаточная собака, немецкий пинчер, керри-блю-терьер, манчестер-терьер, папильон, вельш-корги пемброк, пудель, стабихун.
Срок выполнения
7-10 дней с момента поступления пробы в лабораторию
Методы:
Метод секвенирования ДНК
Стоимость: 2 100 ₽
+ 42 баллов
Заказать